![]() THE SYNTHESIS OF CURCUMINE ANALOGUE MONOCETONE FROM CINAMALDEHYDE AND ITS ACTIVITY TEST AS α-GLUCOCYDE ENZYME INHIBITOR Hasil uji inhibisi terhadap enzim α-glukosidase mengindikasi bahwa analog kurkumin memiliki aktivitas antidiabetik dan cukup berpotensi untuk menginhibisi enzim α-glukosidase dengan persentase inhibisi sebesar 70,71%. Hasil berupa padatan berwana kuning dengan titik leleh sebesar 196,20–200,10 ☌. Hasil penelitian menunjukkan bahwa analog kurkumin monoketon hasil sintesis diperoleh rendemen sebesar 72,15%. ![]() Tahap selanjutnya analog kurkumin hasil sintesis diuji aktivitasnya sebagai inhibitor enzim α-glukosidase. Senyawa hasil sintesis dianalisis strukturnya menggunakan FTIR, direct inlet-MS, 1H- dan 13C-NMR. Sintesis tersebut dilakukan dalam kondisi basa KOH dengan pengadukan pada suhu 52 ☌ selama 50 menit. Tahapan awal penelitian ini yaitu analog kurkumin (2 E,5 E)-2,5-bis(( E)-3-fenilalilidin) siklopentanon disintesis dengan mereaksikan sinamaldehid dan monoketon siklopentanon dalam pelarut etanol. Pengujian aktivitas antidiabetes senyawa analog kurkumin dilakukan melalui inhibisi enzim α-glukosidase yang diisolasi dari beras lapuk ( Oryza sativa). Tahap sintesis melibatkan reaksi kondensasi aldol silang Claisen-Schmidt dengan variasi keton sehingga dihasilkan senyawa analog kurkumin monoketon. ![]() Telah dilakukan sintesis analog kurkumin monoketon sebagai senyawa target yang berbahan dasar sinamaldehida dan uji aktivitasnya sebagai inhibitor enzim α-glukosidase.
0 Comments
Leave a Reply. |